Диэтаноламин
Диэтаноламин
| Диэтаноламин | |
|---|---|
 |
|
| Систематическое наименование |
Диэтаноламин |
| Сокращения | ДЭА |
| Хим. формула | (HOCH2CH2)2NH |
| Молярная масса | 105,14 г/моль |
| Плотность | 1,0966 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 0,580 Па·с |
| Т. плав. | 27 °C |
| Т. кип. | 280 °C |
| Т. разл. | 516 ± 1 °F |
| Т. всп. | 148,9 °C |
| Пр. взрв. | 1,6 ± 0,1 об.% |
| Давление пара | 0,01 ± 0,01 мм рт.ст. |
| Растворимость в воде | неограниченно |
| Растворимость в гептан | 0,1 г/100 мл |
| Показатель преломления | 1,4776 |
| ГОСТ | ТУ 2423-178-00203335-2007 ТУ 2423-151-00203335-2003 |
| Рег. номер CAS | 111-42-2 |
| PubChem | 8113 |
| Рег. номер EINECS | 203-868-0 |
| SMILES |
OCCNCCO
|
| InChI |
1S/C4H11NO2/c6-3-1-5-2-4-7/h5-7H,1-4H2
ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
|
| RTECS | KL2975000 |
| ChEBI | 28123 |
| ChemSpider | 13835604 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтаноламин — органическое соединение, представитель класса аминоспиртов, густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными основными свойствами.
Содержание
- 1 Получение
- 2 Применение
Получение
Диэтаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):
-
- 2HOCH2CH2Cl + NH3 → (HOCH2CH2)2NH + HCl
В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:
-
- 2(CH2)2O + NH3 → (HOCH2CH2)2NH
Наряду с диэтаноламином получаются также этаноламин и Триэтаноламин.
Применение
Применяются в технике в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, также применяется в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина.
Диэтаноламин способен вызвать раздражение слизистых оболочек, токсичен для сердечно-сосудистой системы, почек, желудочно-кишечного тракта.